一行人没有经过提前准备的参观路线,而是从最近的内部通道直接进入生产区。



袁检查员先看人员更衣,再看环境监测与药材暂存。



他随机指向一袋已经完成验收的制首乌。



“这批药材的供应商与检测报告。”



工作人员没有去问负责人,而是直接扫描标签调出对应记录。



供应商资质、到货时间、抽检编号与留样位置全部出现在屏幕上。



“留样在哪里。”



质检员带着众人进入旁边的留样室。



整面墙的留样柜按照日期与批次分类,温湿度监测设备正在实时运行。



袁检查员打开一个柜门,从中随机取出两只密封袋。



袋上编号与刚才扫描的药材完全对应。



“你们每一批原料都单独留样。”



“是。”



“成品呢。”



“在里面第二排。”



成品留样数量明显更多,每一只白色药瓶都保留完整包装与防伪编号。



赵广平此前担心不够用的新留样柜已经安装完毕。



柜门旁边还贴着延长保存三个月后的新制度。



“这项制度是什么时候改的。”



“核查通知下发前三天。”



袁检查员抬起头,目光明显认真了几分。



“因为知道要查,所以临时延长。”



“不完全是。”



韩笑将药事复盘会议记录递了过去。



“当月销量增加后,林老认为原保存期限不足,会议时间早于核查通知。”



会议纪要、采购申请与柜体订购时间形成了完整证据链。



袁检查员核对以后,没有继续追问。



他随后随机抽取一个加强型成品批次,要求查看全部生产过程。



系统很快调出原料领用、称量、炮制、浓缩、制丸、干燥与包装记录。



每一步都有操作人员与复核人员签名,关键温度与时间也被设备自动保存。



“这个批次产量三百七十六份,实际发放多少。”



“三百五十一份。”



“剩余二十五份在哪里。”



“六份用于检验与留样,十九份仍在成品库。”



成品库工作人员当场清点,数字一份不少。



“为什么没有按计划全部生产。”



“十九名预约患者在生产前取消,计划已经下达,原料来不及回退。”



“这十九份后续怎么处理。”



“只能发给符合加强型适应证的新患者,不能转为基础型,也不能直接销毁。”



“为什么不直接销毁。”



“还在有效储存周期

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