陆晨认真地听着,不时问几个技术细节。



林清平对他的问题很满意。



“你的问题问得很专业,看得出来你对遗传学下过功夫。”



“写论文的时候查了不少文献。”



“那我直说了。”



林清平停下脚步,转过身面对陆晨。



“你的hae家系研究,我非常看好。”



“三代六例患者,涵盖i型和ii型,这在国内是极其罕见的完整家系数据。”



“我想把这个病例纳入我们即将启动的全国罕见病筛查网络首批试点。”



陆晨点头:“韩教授跟我提过。”



“具体来说,我希望你作为试验组的核心成员,负责急诊端的筛查流程设计和病例收集。”



“我们提供基因检测平台和数据分析支持,你负责临床端的对接。”



“合作模式是双向的,你的病例数据进入我们的数据库,我们的检测资源对你开放。”



陆晨想了几秒。



“合作没问题,但我有一个条件。”



“你说。”



“检测结果的临床解读权归我们临床团队,不能只出数据不管后续。”



林清平笑了:“这正是我想要的,很多基层医院拿到基因报告看不懂,你能看懂,这就是你的价值。”



“那就没问题了。”



“好,具体的合作协议我让团队起草,年会结束后我们签。”



“行。”



林清平拍了拍陆晨的肩膀。



“年轻人,好好干,你的路还很长。”



参观结束后,林清平又带陆晨看了几个正在进行的研究项目。



沈小柠全程安静地跟在后面,虽然听不太懂,但她能感觉到这个合作的分量。



出了协和大门,沈小柠终于忍不住了。



“全国罕见病筛查网络首批试点,听起来好厉害的样子。”



“确实挺重要的。”



“那你是不是又要忙了?”



“会忙一阵子。”



“没关系,我给你做饭。”



陆晨看了她一眼:“你的解决方案永远是做饭。”



“因为你吃饱了才有力气干活啊。”



“有道理。”



下午两点,全国急诊年会开幕式。



会场很大,座位排得密密麻麻。



陆晨和沈小柠坐在中间偏后的位置。



开幕式的流程很标准,领导致辞,学会报告,年度总结。



陆晨听得很认真,把几个重要的数据和政策方向记在了手机备忘录里。



沈小柠在旁边努力保持清醒,但眼皮还是不争气地往下掉。



陆晨

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