然后是第三个问题。



提问的人坐在靠后的位置,是一个四十出头的女医生。



“陆医生,你提到了一个概念叫急诊罕见病筛查路径。”



“但急诊科的核心任务是抢救和分诊,节奏本身就非常快。”



“在这种环境下要求急诊医生去识别罕见病,对基层的医生来说是不是标准定得太高了?”



“说直白一点,你觉得一个普通的急诊住院医能做到你这样的判断吗?”



这个问题带着明显的挑战色彩。



会议室里有几个人的目光跟着转向了陆晨。



陆晨的回答很直接。



“做不到。”



台下有几个人交换了一下眼神。



陆晨接着说。



“一个普通的急诊住院医,在没有经过系统培训的情况下确实做不到。”



“但这恰恰说明我们需要建立标准化的筛查路径。”



“不是让每个医生都成为罕见病专家,而是让他们在看到特定的症状组合时,能自动触发一个简单的筛查流程。”



“就像我们看到胸痛就查肌钙蛋白一样。”



“你不需要是心内科专家,你只需要知道该查。”



“hae也是一样,反复水肿加家族史,触发c4检测,就这么简单。”



“我在江城已经把这个流程纳入了急诊科的教学方案,规培生入科的时候就会接受这方面的培训。”



那个女医生沉默了一会儿。



“你的思路很务实。”



陆晨点了点头,没有多说。



连续三轮质问之后,会议室又安静了几秒。



韩志国看向林清平教授。



“林教授,你有什么要问的吗?”



林清平摘下眼镜,看着陆晨。



“陆医生,我就不问临床方面的问题了,刚才几位已经问得很充分。”



“我有一个合作方面的问题。”



“请说。”



“你的家系报告里用到的基因检测数据,是通过哪个平台完成的?”



“省人民医院风湿免疫科的合作实验室,外送到第三方基因检测公司。”



“检测周期多久?”



“常规流程两到三周。”



林清平点了点头。



“我们协和遗传医学中心有自己的全外显子组测序平台,检测周期可以压缩到十天以内。”



“如果你后续有新的病例或者家系需要做基因检测,我们可以提供协作支持。”



“平台对外开放,但对有临床研究价值的病例会优先排期。”



陆晨心里微微一动。



这是协和遗传中心主动抛出的合作邀约。



“林教授,这个合

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