离体後15分钟内必须液氮速冻,或者立刻浸入rnater保存液中,常温放置绝对不行。」



唐培若有所思地点头回去了。



江河表面上回答得乾脆利落,但内心其实略有担忧。



随着irna早筛项目不断往下推进,他越发意识到,这个项目远没有他最初设想的那麽简单。



尤其是今天早上,他刚刚收到了设备代理商小李发来的报价单。



【进口的abi 7500萤光定量pcr仪,三十八万。】



【thero的超低温冰箱,七万。】



【高速冷冻离心机、生物安全柜,nanodrop微量分光光度计……】



【总报价,九十五万人民币。】



一串数字,让他切实感受到了08年科研起步的艰难。



这还不包括高新区那个三百平米厂房的无尘化改造费用。



以及後续如同流水一般消耗的进口taqan探针、引物和提取试剂盒。



王款打过来的那两百万,就算在股市里能翻一倍,也绝对撑不到胰腺癌大规模多中心临床试验出结果的那一天。



资金上的缺口,比他想像中的还要大。



而且,科研最怕的不是烧钱,是长时间没有正向反馈。



胰腺癌早筛这个最终目标。



可能需要半年一年的时间才能出成果。



这麽长的时间跨度,不仅会影响投资人的信心,更会严重磨灭组内年轻组员的积极性。



——得找个破局点。



江河昨晚查了大量的资料,结合08年的医学现状,发现其实可以把这个庞大的irna项目进行拆分。



先去攻克一个小分类,一个能够迅速出成果的子项目。



他将目标锁定在了【重症急性胰腺炎(sap)的早期预测】上。



医生很难在患者入院的最初24小时内,准确判断一个轻症胰腺炎患者,会不会突然恶化成致死率极高的重症急性胰腺炎。



rann评分或者apache ii评分系统,要麽需要等待48小时的生化指标,要麽过於繁琐。



如果能从血液中提取出特定的irna(比如irna-21或irna-155),证明其表达量的异常升高与胰腺坏死程度呈高度正相关,将其作为重症转化的早期预警标志物……



那麽就能解决这个问题。



好处是,这个临床研究的周期较短,预计一个月内就能出结果,并且能立刻写出一篇高质量的sci论文。



先攻克这个小病症,拿出现实可见的成果,不仅能极大提高组员的自信心,论文发表後带来的学术声誉,也能帮助主项目吸引到国家级的专项科研基金。



这是目前最好的以战养战的办法。



正思考间,教室门被推开。



王晓晴一进来,先就是关心江河,道:「江河,脚伤好点了吗?」



「谢王教授关心,打两周石膏就好。」



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