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逻辑清晰,论证详实,有理论支撑,也有具体的病例库依托。



科研处的几位领导听完,都满意地点了点头。



这确实是一份规范且具有可行性的标书。



「讲得不错。」科研处主任看向杨煦这边,「杨主任,你们这边呢?你来汇报?」



杨煦转头看向江河。



江河站起身:「我来。」



顺着桌子,他把资料分发给科研处的领导、孙长明以及对面的几个核心成员。



发完资料,江河道:



「刚才师兄的汇报非常紮实。」



「但是,在具体的提取和扩增手段上,



我有一些不同的看法。」



「师兄刚才提到,通过扩大初始血清样本量来弥补rna丰度的不足,这种做法在理论上可行,但在实际的临床检验中,会面临巨大的阻碍。」



「血清中不仅富含核糖核酸酶,更含有大量的蛋白抑制剂,盲目扩大样本量,意味着提取液中的抑制剂浓度也会成倍增加,传统的组织提取试剂盒,根本无法在这麽高浓度的蛋白环境下,有效分离出微小的rna片段,最终的结果,不仅提取率极低,而且纯度达不到後续pcr扩增的标准。」



会议室里安静了下来。



刘师兄皱起眉头,似乎在思考江河提出的这个问题。



江河继续说:「我们团队的方案,是放弃传统试剂盒,从上游的提取步骤进行彻底的底层逻辑优化。」



「第一,改用针对液体的特定裂解液,并在裂解阶段人工干预,将ph值调低至偏酸性。」



「第二,在异丙醇沉淀阶段,加入适量的糖原作为共沉淀剂。」



「第三,放弃线性引物,改用茎环结构的特异性引物(ste-loop rt prier)进行逆转录。这能有效避开前体rna的干扰,只扩增成熟的irna,将特异性提高几个数量级。」



「基於这套改进的提取和扩增方案,我们只需要200微升的外周血清,就能得到极具临床参考价值的ct值,这才是真正意义上的无创早筛。」



会议室里鸦雀无声。



孙长明身体前倾,双手交叉放在桌面上,目光紧紧盯着资料。



这就是他前几天在江河那张考核试卷上看到的思路。



此刻由江河亲自拆解出来,逻辑更加严密。



短暂的沉默後,孙长明旁边的一位三十多岁的副教授打破了平静。



他是肿瘤研究所的骨干,也是这个项目的实际执行负责人。



「江河同学,对吧?」



副教授推了推眼镜,客气道:



「你刚才提出的这套理论,非常新颖,对上游提取环节的优化思路也很巧,我承认,听起来不错。」



「但是,这是一个大工程,而你,目前只是临床医学专业大三的本科生。」



「你没有经历过系统的硕士、博士科研训练,在学术履历上,你没有任何发表过的论文。」


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