《半岛：从躲在idol衣柜里开始》 第311章 魔童降世
科女士，卡塔琳·考里科，本来就会是2023年的诺贝尔奖获得者。
至於为什麽卡塔琳·考里科会被挖到南十字，林允儿也觉得有些搞笑——
这位十年後的诺奖获得者，眼下居然只是宾夕法尼亚大学的一位副教授，而且还因为拉不到赞助，面临需要回到匈牙利的母校去任职的抉择。
因此，这位诺奖获得者可以说是林慕延捡来的了，都没花太多的工夫。
同样的，还有一位陈列平教授，这位华人大佬是2018年与诺奖失之交臂的重量级人物，当时引起了不小的争议。
而作为在pd—1药物领域的先驱，南十字还是花了挺大的代价才把陈列平请来的。
林允儿听说花了很大的代价，但她也听说，陈教授在得知南十字里有一种独家的异变cho细胞株，能够以十倍的效率加快科研进度後，第二天就从米国飞来首尔了。
或许可以看作南十字本身就有足够的吸引力吧。
反正，在科研团队组建起来之後，她觉得林慕延反而有点焦虑了。
而作为枕边人，她当然有义务帮林慕延排解呀。
嗯，当然了，她的意思是用正经的方法替林慕延排解，她才不想被狗男人欺负呢————
「还是因为药物上市的流程太慢的原因吧？」林允儿继续小声聊着。
林慕延愣了愣，叹了口气：「可能吧。」
他现在手里有两项最重要的项目。
一个治疗实体肿瘤的「pd—1药物」，效果类似於神药「k药」，但药效必然比k药好得多。
另一个是「体内car—t」，解释起来比较复杂。
现有版本的car—t是把病人的细胞提取出来培养後再注射回去，这就是未来号称能「一针治好白血病」的抗癌神药。
但代价就是，这种方法的成本很高，一针药，在现如今需要差不多100万美元，没什麽人能消费得起。
体内car—t则是十几年後的新技术，甚至是他在重生前还没有上市的技术，这项技术能把治疗白血病的成本压缩到1万美元以下。
从赚钱的角度可以说，只要这项技术落地，那就没有什麽100万美元一针的事情了，辉瑞那些大药厂耗资建设的工厂就可以直接扔了，未来血癌领域只有「南十字」这个名字。
不过一开始，他倒不是抱着这种心态去搞研究的，纯粹就是想用【编写】功能把药物成本降下来，让一般人都能用得上。
结果，系统不愧是系统，只要与未来的科技水平不要相差太远，系统都能推算出来优化後的版本。
当他知道「体内car—t」已经被系统确认有效的时候，惊讶之余，其实就已经开始觉得难受了。
毕竟，这东西只有他自己知道有用，但市场不认啊。
为了安全考虑，还是需要老老实实地去跑fda的流程。
哪怕现在已经开始申请「突破性疗法认证」，估计也依旧需要耗费几个月的时间。
几个月过去，鬼知道会因此有多少人用不上药而去世啊？
当然了，他不是圣母，知道这种事情肯定怪不
至於为什麽卡塔琳·考里科会被挖到南十字，林允儿也觉得有些搞笑——
这位十年後的诺奖获得者，眼下居然只是宾夕法尼亚大学的一位副教授，而且还因为拉不到赞助，面临需要回到匈牙利的母校去任职的抉择。
因此，这位诺奖获得者可以说是林慕延捡来的了，都没花太多的工夫。
同样的，还有一位陈列平教授，这位华人大佬是2018年与诺奖失之交臂的重量级人物，当时引起了不小的争议。
而作为在pd—1药物领域的先驱，南十字还是花了挺大的代价才把陈列平请来的。
林允儿听说花了很大的代价，但她也听说，陈教授在得知南十字里有一种独家的异变cho细胞株，能够以十倍的效率加快科研进度後，第二天就从米国飞来首尔了。
或许可以看作南十字本身就有足够的吸引力吧。
反正，在科研团队组建起来之後，她觉得林慕延反而有点焦虑了。
而作为枕边人，她当然有义务帮林慕延排解呀。
嗯，当然了，她的意思是用正经的方法替林慕延排解，她才不想被狗男人欺负呢————
「还是因为药物上市的流程太慢的原因吧？」林允儿继续小声聊着。
林慕延愣了愣，叹了口气：「可能吧。」
他现在手里有两项最重要的项目。
一个治疗实体肿瘤的「pd—1药物」，效果类似於神药「k药」，但药效必然比k药好得多。
另一个是「体内car—t」，解释起来比较复杂。
现有版本的car—t是把病人的细胞提取出来培养後再注射回去，这就是未来号称能「一针治好白血病」的抗癌神药。
但代价就是，这种方法的成本很高，一针药，在现如今需要差不多100万美元，没什麽人能消费得起。
体内car—t则是十几年後的新技术，甚至是他在重生前还没有上市的技术，这项技术能把治疗白血病的成本压缩到1万美元以下。
从赚钱的角度可以说，只要这项技术落地，那就没有什麽100万美元一针的事情了，辉瑞那些大药厂耗资建设的工厂就可以直接扔了，未来血癌领域只有「南十字」这个名字。
不过一开始，他倒不是抱着这种心态去搞研究的，纯粹就是想用【编写】功能把药物成本降下来，让一般人都能用得上。
结果，系统不愧是系统，只要与未来的科技水平不要相差太远，系统都能推算出来优化後的版本。
当他知道「体内car—t」已经被系统确认有效的时候，惊讶之余，其实就已经开始觉得难受了。
毕竟，这东西只有他自己知道有用，但市场不认啊。
为了安全考虑，还是需要老老实实地去跑fda的流程。
哪怕现在已经开始申请「突破性疗法认证」，估计也依旧需要耗费几个月的时间。
几个月过去，鬼知道会因此有多少人用不上药而去世啊？
当然了，他不是圣母，知道这种事情肯定怪不
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