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“公益会诊环节继续。”



“有请第二位疑难病患上台。”



话音落下。



工作人员立刻引导着第二位患者走上舞台。



这是一位四十多岁的中年妇女。



脸色蜡黄,身形消瘦,整个人精神极差。



她双手时不时微微颤抖。



脸上带着难以掩饰的疲惫和痛苦。



根据介绍,这位患者身患莫名体虚颤症。



常年浑身无力,肌肉不由自主震颤。



严重的时候,连筷子都握不住,生活几乎无法自理。



几年来,她跑遍全国各大医院。



血常规、肌电图、核磁共振、基因筛查。



所有能做的检查,全部做了一遍。



结果一切正常!



仪器查不出病灶,医生找不出病因。



无数顶级专家轮番会诊,全都束手无策。



只能笼统判定为神经功能紊乱。



开一堆营养神经的药,吃了无数,半点效果没有。



病情日复一日加重,受尽折磨。



第二位患者就位。



会场再次安静下来。



所有人的目光再次聚焦舞台。



有了上一场的教训。



前排一众权威教授不敢再托大。



但该走的流程,还是要走。



沪市总院另一名神经内科主任医师硬着头皮起身登台。



仔细检查、询问、观测体征。



一番操作下来,眉头死死皱在一起。



看不出问题!



完全查不出任何器质性病变!



他只能无奈走下台。



“患者肌肉震颤、体虚神疲,但所有仪器指标全部正常。”



“无法确诊病灶,大概率是罕见的神经性隐性紊乱,目前无治疗方案。”



紧接着,京市、广深、浙省多名专家轮番上台。



望闻问切,各种测试全部试过。



最后所有人的结论一模一样。



查无病因,无法医治!



“属于隐性疑难杂症,临床医学无解。”



“只能保守静养,无法根治。”



几位顶级专家纷纷摇头叹息。



语气无奈,彻底宣判了这位患者的结局。



台下众人纷纷感慨。



“又是一例查不出根源的怪病!”



“仪器正常,人却一天比一天虚弱。”



“这种隐性病症,最是难缠。”<

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